Skip navigation
Please use this identifier to cite or link to this item: https://libeldoc.bsuir.by/handle/123456789/49380
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorАлексеев, В. Ф.-
dc.contributor.authorПискун, Г. А.-
dc.coverage.spatialМинск-
dc.date.accessioned2022-12-13T11:46:43Z-
dc.date.available2022-12-13T11:46:43Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.citationАлексеев, В. Ф. Особенности проектных задач в процессе создания инновационного медицинского устройства=Features of design tasks in the process of creating an innovative medical device / В. Ф. Алексеев, Г. А. Пискун // Медэлектроника–2022. Средства медицинской электроники и новые медицинские технологии : сборник научных статей XIII Международной научно-технической конференции, Минск, 8-9 декабря 2022 г. / Белорусский государственный университет информатики и радиоэлектроники ; отв. за вып.: М. В. Давыдов. – Минск : БГУИР, 2022. – С. 98–104.ru_RU
dc.identifier.urihttps://libeldoc.bsuir.by/handle/123456789/49380-
dc.description.abstractРассмотрены особенности проектирования медицинских устройств с учетом нормативных медико-технических требований и стандартов. Показана роль специалистов при разработке инновационного проекта средства медицинской электроники и последовательность действий при проектировании нового медицинского устройства. Описан процесс контроля конструкции медицинского устройства, а также процесс водопадного проектирования, верификации и валидации медицинского устройства. Дана оценка процедуре политики управления рисками.ru_RU
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГУИРru_RU
dc.subjectматериалы конференцийru_RU
dc.subjectсредства медицинской электроникиru_RU
dc.subjectинжинирингru_RU
dc.subjectводопадное проектированиеru_RU
dc.titleОсобенности проектных задач в процессе создания инновационного медицинского устройстваru_RU
dc.title.alternativeFeatures of design tasks in the process of creating an innovative medical deviceru_RU
dc.typeArticleru_RU
local.description.annotationThe features of the design of medical devices, taking into account the regulatory medical and technical requirements and standards, are considered. The role of specialists in the development of an innovative project of medical electronics and the sequence of actions in the design of a new medical device is shown. The process of control of the design of a medical device, as well as the process of waterfall design, verification and validation of a medical device are described. An assessment was given to the risk management policy procedure.ru_RU
Appears in Collections:Медэлектроника - 2022

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Alekseev_Osobennosti.pdf571.32 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record Google Scholar

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.