DC Field | Value | Language |
dc.contributor.author | Алексеев, В. Ф. | - |
dc.contributor.author | Пискун, Г. А. | - |
dc.coverage.spatial | Минск | - |
dc.date.accessioned | 2022-12-13T11:46:43Z | - |
dc.date.available | 2022-12-13T11:46:43Z | - |
dc.date.issued | 2022 | - |
dc.identifier.citation | Алексеев, В. Ф. Особенности проектных задач в процессе создания инновационного медицинского устройства=Features of design tasks in the process of creating an innovative medical device / В. Ф. Алексеев, Г. А. Пискун // Медэлектроника–2022. Средства медицинской электроники и новые медицинские технологии : сборник научных статей XIII Международной научно-технической конференции, Минск, 8-9 декабря 2022 г. / Белорусский государственный университет информатики и радиоэлектроники ; отв. за вып.: М. В. Давыдов. – Минск : БГУИР, 2022. – С. 98–104. | ru_RU |
dc.identifier.uri | https://libeldoc.bsuir.by/handle/123456789/49380 | - |
dc.description.abstract | Рассмотрены особенности проектирования медицинских устройств с учетом нормативных
медико-технических требований и стандартов. Показана роль специалистов при разработке
инновационного проекта средства медицинской электроники и последовательность действий при
проектировании нового медицинского устройства. Описан процесс контроля конструкции медицинского
устройства, а также процесс водопадного проектирования, верификации и валидации медицинского
устройства. Дана оценка процедуре политики управления рисками. | ru_RU |
dc.language.iso | ru | ru_RU |
dc.publisher | БГУИР | ru_RU |
dc.subject | материалы конференций | ru_RU |
dc.subject | средства медицинской электроники | ru_RU |
dc.subject | инжиниринг | ru_RU |
dc.subject | водопадное проектирование | ru_RU |
dc.title | Особенности проектных задач в процессе создания инновационного медицинского устройства | ru_RU |
dc.title.alternative | Features of design tasks in the process of creating an innovative medical device | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |
local.description.annotation | The features of the design of medical devices, taking into account the regulatory medical and technical
requirements and standards, are considered. The role of specialists in the development of an innovative project of
medical electronics and the sequence of actions in the design of a new medical device is shown. The process of
control of the design of a medical device, as well as the process of waterfall design, verification and validation of
a medical device are described. An assessment was given to the risk management policy procedure. | ru_RU |
Appears in Collections: | Медэлектроника - 2022
|