Skip navigation
Please use this identifier to cite or link to this item: https://libeldoc.bsuir.by/handle/123456789/49491
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorТарасов, Д. С.-
dc.contributor.authorСамцов, М. П.-
dc.contributor.authorМалюшкова, Е. В.-
dc.contributor.authorХлудеев, И. И.-
dc.contributor.authorСемак, И. В.-
dc.coverage.spatialМинскru_RU
dc.date.accessioned2022-12-19T06:30:45Z-
dc.date.available2022-12-19T06:30:45Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.citationФлуоресцентная методика анализа гель-электрофореграм со спектральным разрешением=Fluorescent method for analysis of electrophoregrams with spectral resolution / Д. С. Тарасов [и др.] // Медэлектроника–2022. Средства медицинской электроники и новые медицинские технологии : сборник научных статей XIII Международной научно-технической конференции, Минск, 8-9 декабря 2022 г. / Белорусский государственный университет информатики и радиоэлектроники ; отв. за вып.: М. В. Давыдов. – Минск : БГУИР, 2022. – С. 134–138.ru_RU
dc.identifier.urihttps://libeldoc.bsuir.by/handle/123456789/49491-
dc.description.abstractВ работе предложен макет сканирующего лазерного устройства с высоким спектральным разрешением для детектирования флуоресцирующих белков на электрофореграммах. Его конструкция основана на перемещаемой микрометрическими винтами платформы, на которой перпендикулярно исследуемой плоскости закреплен держатель световода лазерного флуоресцентного спектрометра. Устройство разрабатывалось для анализа связывания трикарбоцианиновых красителей с белками плазмы крови с помощью электрофореза белков (метод Лэммли в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия в восстанавливающих условиях). Для возбуждения флуоресценции использован лазер с длиной волны 684 нм. Подвод возбуждающего излучения к исследуемому образцу и свечения флуоресценции в полихроматор осуществлялся с помощью оптоволокна. Показано, что регистрация спектров флуоресценции дает дополнительную информации для идентификации флуоресцентной метки и анализа ее состояния. На примере исследования с помощью гель-электрофореза окрашенных трикарбоцианиновыми красителями растворов бычьего сывороточного альбумина показана возможность обнаружения комплексов флуорофоров с белковыми молекулами.ru_RU
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГУИРru_RU
dc.subjectматериалы конференцийru_RU
dc.subjectтрикарбоцианиновые красителиru_RU
dc.subjectкомплексобразованиеru_RU
dc.subjectбелки плазмы кровиru_RU
dc.titleФлуоресцентная методика анализа гель-электрофореграм со спектральным разрешениемru_RU
dc.title.alternativeFluorescent method for analysis of electrophoregrams with spectral resolutionru_RU
dc.typeArticleru_RU
local.description.annotationThe paper proposed model of the scanning laser device with high spectral resolution for detecting fluorescent proteins on electrophoregrams. Its design is based on the movable by micrometric screws platform, on which the holder of the optical fiber of the laser fluorescence spectrometer is fixed perpendicular to the plane under study. The device was developed to analyze the binding of tricarbocyanine dyes to blood plasma proteins using protein electrophoresis (sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis under reducing conditions, Laemmli method). A laser with a wavelength of 684 nm was used to excite fluorescence. The supply of exciting radiation to the sample under study and the fluorescence into the polychromator was carried out using an optical fiber. It is shown that the fluorescence spectra registration provides additional information for the identification of the fluorescent label and analyze its condition. On the example of a study using gel electrophoresis of solutions of bovine serum albumin stained with tricarbocyanine dyes, the possibility of detecting and identifying complexes of dyes with blood serum proteins has been shown.ru_RU
Appears in Collections:Медэлектроника - 2022

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Tarasov_Fluro.pdf614.18 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record Google Scholar

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.